聚信医药持续招募临床监查、项目管理、医学撰写、注册申报等专业人才。我们提供完善的培养体系与清晰的发展通道，诚邀志同道合的您加入，与专业团队一起推动医药研发事业。
5 个在招热招职位
合肥统一工作城市
简历邮箱hfjuxinyy@163.com
聚精凝神不言而信的人才理念
临床监查员（CRA）
面议
岗位职责
- 负责临床试验项目的中心筛选、启动、监查与关闭等现场工作；
- 按照 GCP、试验方案和 SOP 进行原始资料核查（SDV），确保数据真实、准确、完整；
- 协调研究者、申办方等各方关系，推动受试者入组与项目进度；
- 及时、规范书写监查报告、跟进函等项目文档；
- 配合项目经理完成试验物资、药品与资料的管理。
任职要求
- 本科及以上学历，医学、药学、护理、生物技术等相关专业；
- 1 年以上 CRA 经验，优秀应届生有 CRO 实习经验亦可；
- 熟悉 GCP 及临床试验流程，持有 GCP 证书者优先；
- 具备良好的沟通协调能力和高度责任心；
- 身体健康，能适应一定频率的出差。
五险一金周末双休带薪年假节日福利专业培训年度体检
高级临床监查员（高级CRA）
面议
岗位职责
- 负责复杂及多中心项目的监查与中心管理，指导初级 CRA 开展工作；
- 参与中心筛选、合同谈判、启动会组织及关键节点推进；
- 识别项目风险并提出改进建议，确保项目质量与进度；
- 协助项目经理完成项目计划制定、团队培训与客户沟通；
- 参与 SOP 修订、经验总结与内部知识沉淀。
任职要求
- 医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历；
- 3 年以上临床监查经验，独立负责过完整项目周期；
- 熟悉 GCP、药品注册法规及多治疗领域试验特点；
- 较强的问题解决能力、抗压能力与团队带教意识；
- 能接受出差，适应项目节奏。
五险一金周末双休带薪年假绩效奖金晋升通道年度体检
临床项目经理（PM）
面议
岗位职责
- 全面负责临床试验项目的进度、质量、成本与风险管理；
- 制定项目计划与预算，组建并管理项目团队；
- 作为客户主要接口人，组织各类项目会议与定期汇报；
- 把控试验方案、CRF、统计分析计划等关键交付物质量；
- 处理项目重大偏差与突发事件，维护良好客户关系。
任职要求
- 医学、药学、生物统计等相关专业本科及以上学历；
- 5 年以上 CRO 或药企临床研究经验，其中 2 年以上 PM 经验；
- 熟悉药物研发全流程、NMPA 法规及注册申报要求；
- 出色的组织协调、商务谈判与团队管理能力；
- 高度的责任心，能承受较强工作压力。
五险一金周末双休项目奖金带薪年假管理通道年度体检
医学撰写（MW）
面议
岗位职责
- 负责临床试验方案、研究者手册、总结报告等医学文档的撰写；
- 参与文献检索、文献综述及申报资料医学部分编写；
- 配合注册、统计、数据管理等团队完成文件整合；
- 建立并维护医学撰写模板与写作规范；
- 负责文档质量控制与版本管理。
任职要求
- 医学、药学等相关专业本科及以上学历，硕士优先；
- 2 年以上 CRO 或药企医学撰写、临床研究相关经验；
- 熟悉 ICH-GCP、NMPA 法规及 CTD 资料结构；
- 扎实的医学专业英语功底与文字表达能力；
- 工作严谨，具备良好的跨部门沟通能力。
五险一金周末双休带薪年假节日福利专业培训年度体检
质量保证专员（QA）
面议
岗位职责
- 负责质量管理体系的建立、维护与内部审核；
- 对临床试验项目、数据管理及供应商开展质量稽查；
- 组织 GCP、SOP 培训，跟踪 CAPA 整改落实；
- 配合客户稽查与监管检查，准备相关资料；
- 负责 SOP 及质量文件的修订与受控管理。
任职要求
- 本科及以上学历，医学、药学等相关专业；
- 2 年以上 QA/QC 或临床研究相关工作经验；
- 熟悉 GCP、GLP 及质量管理体系要求；
- 原则性强，具备良好的沟通与文档撰写能力；
- 工作客观严谨，有独立判断能力。
五险一金周末双休带薪年假节日福利专业培训年度体检
投递须知 APPLICATION GUIDE
- 简历请以 PDF 格式发送至邮箱 hfjuxinyy@163.com；
- 邮件标题统一格式：姓名-应聘岗位-X年经验（如：张三-临床监查员-3年经验）；
- 简历中请注明联系电话、现居城市及期望薪资；
- 我们会在收到简历后的 5 个工作日内筛选并联系合适人选；
- 合则约见，未通过初筛者不再另行通知，敬请谅解。
